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      PAM絮凝剂能力和黏度指数
      发布时间:2022-05-19浏览次数:0

      使用十八烷基乙烯基醚作为疏水单体参与反相乳液聚合反应,醚键受酸碱影响较小,长链烷基可以继续发挥缔合作用,改善体系的耐电解质能力。

       

      1 试验部分

      1.1 主要原料

      丙烯酸(AA),丙烯酰胺(AM)Span80高分子聚丙烯酰胺(MBAM),均为化学纯;氢氧化钠,氯化钠,过硫酸铵(APS),亚硫酸氢钠,氯化铜,均为分析纯;十八烷基乙烯基醚,煤油,转相剂TX-10,均为工业品。高分子聚丙烯酰胺在氯化亚铜存在下,经氮气保护加热减压,蒸馏纯化[9]

       

      1.2 反相乳液合成

      80 g丙烯酸用氢氧化钠水溶液中和至一定的pH值,加入水溶性高分子聚丙烯酰胺12.8 g高分子聚丙烯酰胺,引发剂过硫酸铵,溶解搅匀,加入由一定量的疏水单体十八烷基乙烯基醚,12.4 gSpan80和煤油120 g组成的油相中高速乳化10 min。移至四口烧瓶中,通氮气,加入亚硫酸氢钠,于60℃下引发聚合。在60 ℃下保温3 h出料,加入TX-10,得最终产物。

       

      1.3 性能测试

      1.3.1 增稠能力和黏度指数

      准确称取3 g产物,加入水配成3 %白浆(质量分数,下同),搅拌使其充分吸水达到平衡,采用NDJ-5S数显黏度计测试白浆黏度。计算60 r/min6 r/min下白浆的黏度比值VI,比值越小表示流体黏度随剪切应力变大而减小的程度越明显,浆料流变性越好。

       

      1.3.2 黏度保留率

      3 %的白浆300 g,加入0.15 g氯化钠,测试加盐前后的黏度,黏度保留率η=η后/η前。黏度保留率越高,抗电解质性能越好。

       

      1.4 聚合物乳液转化率测定

      聚合物乳液转化率测定采用称重法,取约1g的乳液,加入2 %的阻聚剂对苯二酚溶液后放入烘箱80℃干燥至恒重[10],按照下式计算转化率:

       

      式中:投料中不挥发物指除水、单体外的其他组分。

       

      1.5 结构分析

      Avatar-360型傅立叶变换红外光谱仪(美国Nicolet公司)对样品进行检测分析。


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